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職位信息 |
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| 職位名稱: | 產品注冊 | 月薪水平: | 6000-9000 |
| 工作性質: | 全職 | 職位類別: | 其它 |
| 工作地區(qū): | 太倉瀏河 | 作息制度: | 雙休 |
| 食宿情況: | [提供工作餐] [提供宿舍] [租房補貼] | 招聘人數: | 1人(當前應聘0人) |
| 福利待遇: | |||
| 工作描述: |
工作內容: 1、負責國內醫(yī)療器械產品注冊/備案相關資料,協助辦理衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械生產許可證等所需資料。 2、維護、完善公司質量體系,確保質量體系的有效性、適用性、符合性。 3、制定新產品質量指標、質量控制點、試驗方法等文件,并形成相關體系文件。參與產品設計、工藝流程的審核工作,以確保其符合品質要求。 4、根據驗證項目,提交驗證方案及報告,為崗位操作人員提供驗證相關的培訓及技術協助。 5、定期對AC/EOG滅菌鍋、恒溫恒濕箱等進行箱體驗證。 6、對無菌產品包裝封口、清潔、生產工藝等相關驗證。 7、定期對空調系統(tǒng)(包括環(huán)境檢測)、水系統(tǒng)、工藝氣體等公共設施進行驗證。 8、核查、編寫各種常用設備URS(用戶需求)、FAT(工廠驗收測試)、SAT(現場驗收測試)、OQ、PO等內容。 9、完成上級交辦的其它工作。 |
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應聘要求 |
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| 學歷要求: | 本科 | 專業(yè)類別: | 不限 |
| 詳細專業(yè)要求: | 不限 | ||
| 適宜性別: | 不限 | 年齡要求: | 30歲 - 40歲 |
| 工作經驗: | 不限 | 戶籍要求: | 不限 |
| 外語能力: | 不限 | 計算機能力: | 不限 |
| 技能資質: | 不限 | ||
| 其它要求: |
1.教育背景:◆藥物分析、藥學、生物學或相關專業(yè),本科及以上學歷 2.培訓經歷:◆接受過醫(yī)療器械產品注冊、GMP和驗證相關的法規(guī)和指南培訓 3.經 驗:◆3年以上醫(yī)療器械生產或質量經驗,其中2年以上的醫(yī)療器械產品注冊、驗證經驗 4.技能技巧: ◆熟悉醫(yī)療衛(wèi)生用品的生產工藝、工序及品質要求方面的知識 ◆熟悉醫(yī)療器械ISO9001/13485質量體系,熟悉醫(yī)療器械產品注冊要求和驗證體系 ◆熟練使用辦公軟件 5.態(tài) 度: ◆工作積極主動,具有較強的動手和學習能力 ◆工作嚴謹認真,耐心細致 ◆良好的溝通、書面表達能力,責任心強 ◆良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守,富有團隊合作精神 |
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更多職位信息 |
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| 首次錄入時間: | 2025-04-30 09:41:25 | ||


